Genetik Testler

Kolorektal kanserlerin yaklaşık olarak %25’i kalıtsal genetik değişikliklerden kaynaklanmaktadır. Sadece basit bir tükürük testine dayalı olan Pathway Genomics’in Kalıtsal Kolorektal Kanser DNA Testi™ de bir hastanın belirli kanser tiplerini geliştirme riskini arttıran genetik değişikliklerin belirlenmesi amacıyla Next Generation Sequencing (NGS)teknolojisi kullanılmaktadır.

Bir hastanın hangi genetik risk faktörlerine sahip olduğunun anlaşılması ilgili hastanın kişisel yapısına uygun olan risk azaltma stratejilerinin belirlenmesine ve ilgili koruyucu tedbirlerin tespit edilmesine yardımcı olabilmektedir. Bu bağlamda Pathway Genomics hastanın kanser riskinin anlaşılabilmesine yardımcı olmakta, genetik ve medikal danışmanlık hizmetleri sunmakta ve sağlıkla ilgili kararlar konusunda doktorlara yardımcı olmaktadır

Test İçin Hasta Hedef Kriterleri

  • Erken başlangıçlı kolorektal kanser
  • 50 yaşın altındaki adenom geçmişi
  • Her yaşta büyük(> 10) adenom öbekleri
  • Birinci veya ikinci derece akrabalarda yumurtalık, rahim yâda diğer kanserler

Testin Faydaları

  • 1

    Hedeflenen kanser taraması için frekansın değiştirilmesi ve başlangıç yaşı

  • 2

    Hedeflenen riski azaltan veya koruyucu stratejilerin belirlenmesi

  • 3

    Diğer aile bireylerinin risk altında olup olmadığının belirlenmesi

Pathway Genomics Kalıtsal Kolorektal Kanser DNA Testi™ kolorektal kanserle ilgili son derece geniş bir yelpazedeki bilinen genleri test etmektedir. Bilinen mutasyonların belirlenmesinin yanı sıra Pathway Genomics ayrıca klinik açıdan önem taşıyan diğer genetik değişiklikleri de analiz etmekte ve yorumlamaktadır.